@misc{VarykhalovFreyseAguileraetal.2020,
  author    = {Varykhalov, Andrei and Freyse, Friedrich and Aguilera, Irene and Battiato, Marco and Krivenkov, Maxim and Marchenko, Dmitry and Bihlmayer, Gustav and Blugel, Stefan and Rader, Oliver and Sanchez-Barriga, Jaime},
  title     = {Effective mass enhancement and ultrafast electron dynamics of Au(111) surface state coupled to a quantum well},
  series = {Zweitver{\"o}ffentlichungen der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Zweitver{\"o}ffentlichungen der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {1},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-54989},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-549892},
  pages     = {11},
  year      = {2020},
  abstract  = {We show that, although the equilibrium band dispersion of the Shockley-type surface state of two-dimensional Au(111) quantum films grown on W(110) does not deviate from the expected free-electron-like behavior, its nonequilibrium energy-momentum dispersion probed by time- and angle-resolved photoemission exhibits a remarkable kink above the Fermi level due to a significant enhancement of the effective mass. The kink is pronounced for certain thicknesses of the Au quantum well and vanishes in the very thin limit. We identify the kink as induced by the coupling between the Au(111) surface state and emergent quantum-well states which probe directly the buried gold-tungsten interface. The signatures of the coupling are further revealed by our time-resolved measurements which show that surface state and quantum-well states thermalize together behaving as dynamically locked electron populations. In particular, relaxation of hot carriers following laser excitation is similar for both surface state and quantum-well states and much slower than expected for a bulk metallic system. The influence of quantum confinement on the interplay between elementary scattering processes of the electrons at the surface and ultrafast carrier transport in the direction perpendicular to the surface is shown to be the reason for the slow electron dynamics.},
  language  = {en}
}
@misc{MachatschekSchoeneRaschdorfetal.2019,
  author    = {Machatschek, Rainhard Gabriel and Sch{\"o}ne, Anne-Christin and Raschdorf, Elisa and Ihlenburg, Ramona and Schulz, Burkhard and Lendlein, Andreas},
  title     = {Interfacial properties of morpholine-2,5-dione-based oligodepsipeptides and multiblock copolymers},
  series = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {1106},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-46975},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-469755},
  pages     = {170 -- 180},
  year      = {2019},
  abstract  = {Oligodepsipeptides (ODPs) with alternating amide and ester bonds prepared by ring-opening polymerization of morpholine-2,5-dione derivatives are promising matrices for drug delivery systems and building blocks for multifunctional biomaterials. Here, we elucidate the behavior of three telechelic ODPs and one multiblock copolymer containing ODP blocks at the air-water interface. Surprisingly, whereas the oligomers and multiblock copolymers crystallize in bulk, no crystallization is observed at the air-water interface. Furthermore, polarization modulation infrared reflection absorption spectroscopy is used to elucidate hydrogen bonding and secondary structures in ODP monolayers. The results will direct the development of the next ODP-based biomaterial generation with tailored properties for highly sophisticated applications.},
  language  = {en}
}
@misc{SchaalRutlohWeidenfeldetal.2018,
  author    = {Schaal, Frederik and Rutloh, Michael and Weidenfeld, Susanne and Stumpe, Joachim and Michler, Peter and Pruss, Christof and Osten, Wolfgang},
  title     = {Optically addressed modulator for tunable spatial polarization control},
  series = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {1001},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-44626},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-446263},
  pages     = {28119 -- 28130},
  year      = {2018},
  abstract  = {We present an optically addressed non-pixelated spatial light modulator. The system is based on reversible photoalignment of a LC cell using a red light sensitive novel azobenzene photoalignment layer. It is an electrode-free device that manipulates the liquid crystal orientation and consequently the polarization via light without artifacts caused by electrodes. The capability to miniaturize the spatial light modulator allows the integration into a microscope objective. This includes a miniaturized 200 channel optical addressing system based on a VCSEL array and hybrid refractive-diffractive beam shapers. As an application example, the utilization as a microscope objective integrated analog phase contrast modulator is shown. (C) 2018 Optical Society of America under the terms of the OSA Open Access Publishing Agreement},
  language  = {en}
}
@misc{FeldmannMaduarSanteretal.2016,
  author    = {Feldmann, David and Maduar, Salim R. and Santer, Mark and Lomadze, Nino and Vinogradova, Olga I. and Santer, Svetlana},
  title     = {Manipulation of small particles at solid liquid interface},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-100338},
  pages     = {10},
  year      = {2016},
  abstract  = {The strong adhesion of sub-micron sized particles to surfaces is a nuisance, both for removing contaminating colloids from surfaces and for conscious manipulation of particles to create and test novel micro/nano-scale assemblies. The obvious idea of using detergents to ease these processes suffers from a lack of control: the action of any conventional surface-modifying agent is immediate and global. With photosensitive azobenzene containing surfactants we overcome these limitations. Such photo-soaps contain optical switches (azobenzene molecules), which upon illumination with light of appropriate wavelength undergo reversible trans-cis photo-isomerization resulting in a subsequent change of the physico-chemical molecular properties. In this work we show that when a spatial gradient in the composition of trans- and cis- isomers is created near a solid-liquid interface, a substantial hydrodynamic flow can be initiated, the spatial extent of which can be set, e.g., by the shape of a laser spot. We propose the concept of light induced diffusioosmosis driving the flow, which can remove, gather or pattern a particle assembly at a solid-liquid interface. In other words, in addition to providing a soap we implement selectivity: particles are mobilized and moved at the time of illumination, and only across the illuminated area.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Winkler2013,
  author    = {Winkler, Henning},
  title     = {Synthese von thermoplastisch verarbeitbaren Fetts{\"a}ure-Acylderivaten der St{\"a}rke und Proteine},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-71089},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2013},
  abstract  = {In den vergangenen Jahren wurden stetig wachsende Produktionskapazit{\"a}ten von Biokunststoffen aus nachwachsenden Rohstoffe nverzeichnet. Trotz großer Produktionskapazit{\"a}ten und einem geeigneten Eigenschaftsprofil findet St{\"a}rke nur als hydrophile, mit Weichmachern verarbeitete thermoplastische St{\"a}rke (TPS) in Form von Blends mit z. B. Polyestern Anwendung. Gleiches gilt f{\"u}r Kunststoffe auf Proteinbasis. Die vorliegende Arbeit hat die Entwicklung von Biokunststoffen auf St{\"a}rkebasis zum Ziel, welche ohne externe Weichmacher thermoplastisch verarbeitbar und hydrophob sind sowie ein mechanisches Eigenschaftsprofil aufweisen, welches ein Potenzial zur Herstellung von Materialien f{\"u}r eine Anwendung als Verpackungsmittel bietet. Um die Rohstoffbasis f{\"u}r Biokunststoffe zu erweitern, soll das erarbeitete Konzept auf zwei industriell verf{\"u}gbare Proteintypen, Zein und Molkenproteinisolat (WPI), {\"u}bertragen werden. Als geeignete Materialklasse wurden Fetts{\"a}ureester der St{\"a}rke herausgearbeitet. Zun{\"a}chst fand ein Vergleich der S{\"a}urechlorid-Veresterung und der Umesterung von Fetts{\"a}urevinylestern statt, woraus letztere als geeignetere Methode hervorging. Durch Variation der Reaktionsparameter konnte diese optimiert und auf eine Serie der Fetts{\"a}urevinylester von Butanoat bis Stearat f{\"u}r DS-Werte bis zu 2,2-2,6 angewandt werden. M{\"o}glich war somit eine systematische Studie unter Variation der veresterten Fetts{\"a}ure sowie des Substitutionsgrades (DS). S{\"a}mtliche Produkte mit einem DS ab 1,5 wiesen eine ausgpr{\"a}gte L{\"o}slichkeit in organischen L{\"o}sungsmitteln auf wodurch sowohl die Aufnahme von NMR-Spektren als auch Molmassenbestimmung mittels Gr{\"o}ßenausschlusschromatographie mit gekoppelter Mehrwinkel-Laserlichtstreuung (GPC-MALLS) m{\"o}glich waren. Durch dynamische Lichtstreuung (DLS) wurde das L{\"o}slichkeitsverhalten veranschaulicht. S{\"a}mtliche Produkte konnten zu Filmen verarbeitet werden, wobei Materialien mit DS 1,5-1,7 hohe Zugfestigkeiten (bis zu 42 MPa) und Elastizit{\"a}tsmodule (bis 1390 MPa) aufwiesen. Insbesondere St{\"a}rkehexanoat mit DS <2 sowie St{\"a}rkebutanoat mit DS >2 hatten ein mechanisches Eigenschaftsprofil, welches insbesondere in Bezug auf die Festigkeit/Steifigkeit vergleichbar mit Verpackungsmaterialien wie Polyethylen war (Zugfestigkeit: 15-32 MPa, E-Modul: 300-1300 MPa). Zugfestigkeit und Elastizit{\"a}tsmodul nahmen mit steigender Kettenl{\"a}nge der veresterten Fetts{\"a}ure ab. Ester l{\"a}ngerkettiger Fetts{\"a}uren (C16-C18) waren spr{\"o}de. {\"U}ber Weitwinkel-R{\"o}ntgenstreuung (WAXS) und Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR) konnte der Verlauf der Festigkeiten mit einer zunehmenden Distanz der St{\"a}rke im Material begr{\"u}ndet werden. Es konnten von DS und Kettenl{\"a}nge abh{\"a}ngige Glas{\"u}berg{\"a}nge detektiert werden, die kristallinen Strukturen der langkettigen Fetts{\"a}uren zeigten einen Schmelzpeak. Die Hydrophobie der Filme wurde anhand von Kontaktwinkeln >95° gegen Wasser dargestellt. Blends mit biobasierten Polyterpenen sowie den in der Arbeit hergestellten Zein-Acylderivaten erm{\"o}glichten eine weitere Verbesserung der Zugfestigkeit bzw. des Elastizit{\"a}tsmoduls hochsubstituierter Produkte. Eine thermoplastische Verarbeitung mittels Spritzgießen war sowohl f{\"u}r Produkte mit hohem als auch mittlerem DS-Wert ohne jeglichen Zusatz von Weichmachern m{\"o}glich. Es entstanden homogene, transparente Pr{\"u}fst{\"a}be. Untersuchungen der H{\"a}rte ergaben auch hier f{\"u}r St{\"a}rkehexanoat und -butanoat mit Polyethylen vergleichbare Werte. Ausgew{\"a}hlte Produkte wurden zu Fasern nach dem Schmelzspinnverfahren verarbeitet. Hierbei wurden insbesondere f{\"u}r hochsubstituierte Derivate homogenen Fasern erstellt, welche im Vergleich zur Gießfolie signifikant h{\"o}here Zugfestigkeiten aufwiesen. St{\"a}rkeester mit mittlerem DS ließen sich ebenfalls verarbeiten. Zun{\"a}chst wurden f{\"u}r eine {\"U}bertragung des Konzeptes auf die Proteine Zein und WPI verschiedene Synthesemethoden verglichen. Die Veresterung mit S{\"a}urechloriden ergab hierbei die h{\"o}chsten Werte. Im Hinblick auf eine gute L{\"o}slichkeit in organischen L{\"o}sungsmitteln wurde f{\"u}r WPI die Veresterung mit carbonyldiimidazol (CDI)-aktivierten Fetts{\"a}uren in DMSO und f{\"u}r Zein die Veresterung mit S{\"a}u-rechloriden in Pyridin bevorzugt. Es stellte sich heraus, dass acyliertes WPI zwar hydrophob, jedoch ohne Weichmacher nicht thermoplastisch verarbeitet werden konnte. Die Erstellung von Gießfolien f{\"u}hrte zu Spr{\"o}dbruchverhalten. Unter Zugabe der biobasierten {\"O}ls{\"a}ure wurde die Anwendung von acyliertem WPI als thermoplastischer Filler z. B. in Blends mit St{\"a}rkeestern dargestellt. Im Gegensatz hierzu zeigte acyliertes Zein Glas{\"u}berg{\"a}nge <100 °C bei ausreichender Stabilit{\"a}t (150-200 °C). Zeinoleat konnte ohne Weichmacher zu einer transparenten Gießfolie verarbeitet werden. S{\"a}mtliche Derivate erwiesen sich als ausgepr{\"a}gt hydrophob. Zeinoleat konnte {\"u}ber das Schmelzspinnverfahren zu thermoplastischen Fasern verarbeitet werden.},
  language  = {de}
}
@misc{AntonLaschewskyWard1995,
  author    = {Anton, Peter and Laschewsky, Andr{\´e} and Ward, M. D.},
  title     = {Solubilization control by redox-switching of polysoaps},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-17336},
  year      = {1995},
  abstract  = {Reversible changes in the self-organization of polysoaps may be induced by controlling their charge numbers via covalently bound redox moieties. This is illustrated with two viologen polysoaps, which in response to an electrochemical stimulus, change their solubility and aggregation in water, leading from homogeneously dissolved and aggregated molecules to collapsed ones and vice verse. Using the electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM), it could be shown that the reversibility of this process is better than 95\% in 16 cycles.},
  language  = {en}
}