@phdthesis{Schmidt2006,
  author    = {Schmidt, Ruth Maria},
  title     = {Signalkaskaden und Steuermechanismen in den Speicheldr{\"u}sen von Dipteren},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-7714},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2006},
  abstract  = {Fl{\"u}ssigkeitssekretion und Proteinsekretion werden in Speicheldr{\"u}sen von Insekten {\"u}ber Hormone und Neurotransmitter gesteuert. Diese entfalten ihre physiologische Wirkung in den sekretorischen Dr{\"u}senzellen haupts{\"a}chlich {\"u}ber den zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Signalweg und den Inositoltrisphosphat (IP<SUB>3</SUB>) / Ca<sup>2+-Signalweg. Die Mechanismen m{\"o}glicher Wechselwirkungen zwischen diesen Signalwegen und ihre physiologischen Auswirkungen sind unzureichend bekannt. Im Mittelpunkt dieser Arbeit stand die Frage, ob und wie sich der Ca<sup>2+-Signalweg und der cAMP-Signalweg in der Speicheldr{\"u}se der Diptere Calliphora vicina beeinflussen. Substanzen wie 5-Fluoro-α-Methyltryptamin und Histamin wurden in fr{\"u}heren Arbei-ten als Agonisten genutzt, um in den Speicheldr{\"u}sen von C. vicina selektiv den cAMP-Signalweg (getrennt vom IP<SUB>3</SUB>/Ca<sup>2+-Signalweg) zu aktivieren. Es zeigte sich in transepithelialen Potentialmessungen und mikrofluorometrischen Ca<sup>2+-Untersuchungen, dass beide Substanzen sowohl den cAMP-Weg als auch den Ca<sup>2+-Signalweg aktivierten. Die physiologischen Ursachen der Histamin-induzierten Ca<sup>2+-Erh{\"o}hung wurden genauer untersucht. Zusammengefasst zeigten diese Untersuchungen, dass Histamin wie 5-HT den cAMP-Weg und die Phosphoinositidkaskade aktivierte. Im Gegensatz zu den 5-HT-induzierten Ca<sup>2+-Oszillationen, welche durch interzellul{\"a}re Ca<sup>2+-Wellen synchronisiert werden, verursachte Histamin bei niedrigen Konzentrationen lokale Ca<sup>2+-Oszillationen in einzelnen Zellen (keine Wellen). Bei h{\"o}heren Histamin-Konzentrationen war eine anhaltende Ca<sup>2+-Erh{\"o}hung oder ein synchrones <quote>Ca<sup>2+-beating</quote> in der gesamten Dr{\"u}se zu beobachten. Des Weiteren wurde die Frage untersucht, ob eine Erh{\"o}hung der intrazellul{\"a}ren cAMP-Konzentration den IP<SUB>3</SUB> Ca<sup>2+-Signalweg in den Epithelzellen der Speicheldr{\"u}se beeinflussen kann. Es zeigte sich, dass cAMP den durch schwellennahe 5-HT-Konzentrationen induzierten Ca<sup>2+-Anstieg verst{\"a}rkte. Diese Verst{\"a}rkung wurde durch eine PKA-vermittelte Sensitivierung des IP<SUB>3</SUB>-Rezeptor/Ca<sup>2+-Kanals f{\"u}r IP<SUB>3</SUB> verursacht. Immunzytochemische Untersuchungen deuten dar-auf hin, dass die Proteinkinase A eng mit dem IP<SUB>3</SUB>-Rezeptor/Ca<sup>2+-Kanal assoziiert ist. Diese Messungen zeigen erstmals, dass auch bei Invertebraten der Botenstoff cAMP, PKA-vermittelt, den IP<SUB>3</SUB>-Rezeptor/Ca<sup>2+-Kanal des ER f{\"u}r IP<SUB>3</SUB> sensitiviert.},
  subject      = {Speichel},
  language  = {de}
}
@misc{YangTangZhuetal.2008,
  author    = {Yang, Lei and Tang, Renjie and Zhu, Jinqi and Liu, Hua and Mueller-Roeber, Bernd and Xia, Huijun and Zhang, Hongxia},
  title     = {Enhancement of stress tolerance in transgenic tobacco plants constitutively expressing AtIpk2β, an inositol polyphosphate 6-/3-kinase from Arabidopsis thaliana},
  series = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {954},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-43122},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-431225},
  pages     = {17},
  year      = {2008},
  abstract  = {Inositol phosphates (IPs) and their turnover products have been implicated to play important roles in stress signaling in eukaryotic cells. In higher plants genes encoding inositol polyphosphate kinases have been identified previously, but their physiological functions have not been fully resolved. Here we expressed Arabidopsis inositol polyphosphate 6-/3-kinase (AtIpk2 beta) in two heterologous systems, i.e. the yeast Saccharomyces cerevisiae and in tobacco (Nicotiana tabacum), and tested the effect on abiotic stress tolerance. Expression of AtIpk2 beta rescued the salt-, osmotic- and temperature-sensitive growth defects of a yeast mutant strain (arg82 Delta) that lacks inositol polyphosphate multikinase activity encoded by the ARG82/IPK2 gene. Transgenic tobacco plants constitutively expressing AtIpk2 beta under the control of the Cauliflower Mosaic Virus 35S promoter were generated and found to exhibit improved tolerance to diverse abiotic stresses when compared to wild type plants. Expression patterns of various stress responsive genes were enhanced, and the activities of anti-oxidative enzymes were elevated in transgenic plants, suggesting a possible involvement of AtIpk2 beta in plant stress responses.},
  language  = {en}
}