@phdthesis{Krach2007,
  author    = {Krach, Christian},
  title     = {Biogene Aminrezeptoren der Schabe Periplaneta americana : Identifizierung, Charakterisierung und Lokalisierung von PeaTYR1 und PeaDOP2},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-15561},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2007},
  abstract  = {Biogene Amine sind eine Substanzklasse, die bei Vertebraten und Invertebraten eine wichtige Komponente des endokrinen Systems darstellen. Sie binden an spezifische Rezeptoren der Gruppe der G-Protein gekoppelten Rezeptoren. In dieser Arbeit wurden zwei neue Rezeptoren aus der Schabe Periplaneta americana kloniert. Durch verschiedene Ans{\"a}tze konnten zwei vollst{\"a}ndige cDNA-Sequenzen isoliert werden. Die Aminos{\"a}uresequenzen weisen die gr{\"o}ßte {\"A}hnlichkeit zu bereits bekannten Tyraminrezeptoren aus Locusta/Bombyx bzw. zu Dopaminrezeptoren aus Apis/Drosophila auf. Entsprechend wurden diese Rezeptoren Pea (P. americana) TYR1 und PeaDOP2 genannt. Deutliche Hinweise auf ihre Funktion lassen sich an den abgeleiteten Aminos{\"a}uresequenzen ablesen. Aminos{\"a}uren, die wichtig bei der Bildung der Bindungstasche, der Rezeptoraktivierung und der Kopplung eines G-Proteins sind, treten bei beiden Rezeptoren auf. Sequenzalignments stellen die Rezeptoren in die Gruppe anderer Tyraminrezeptoren bzw. der Invertebraten-Typ Dopaminrezeptoren. Das Transkript der beiden Rezeptoren konnte durch RT-PCR in verschiedenen Geweben nachgewiesen werden. Ein Ziel der Arbeit war die Gewinnung eines polyklonalen Antiserums gegen PeaTYR1. Dieses Serum detektiert im Homogenat von Gehirnen mehrere Banden, darunter auch eine mit der kalkulierten Masse von PeaTYR1. Pr{\"a}absorption des Serums mit dem Peptid, welches zur Reinigung verwendet wurde, zeigt dessen Spezifit{\"a}t. An Gehirnschnitten markiert das Serum große Teile des Protocerebrums aber auch feinere Strukturen der Antennalloben, der optischen Loben und des Zentralkomplexes. Ein weiteres Serum gegen Tyramin f{\"u}hrte zu einer Markierung von mehreren Neuronengruppen, welche sich in die optischen Loben und den Zentralkomplex verzweigen. Der αPeaTYR1-CPL3 Antik{\"o}rper markierte die Plasmamembran von transfizierten HEK293-Zellen. Die Lokalisierung von Rezeptor und Ligand deuten darauf hin, dass Tyramin die optische und olfaktorische Wahrnehmung beeinflussen k{\"o}nnte.},
  language  = {de}
}
@misc{BlenauRotteWitteetal.2009,
  author    = {Blenau, Wolfgang and Rotte, Cathleen and Witte, Jeannine and Baumann, Otto and Walz, Bernd},
  title     = {Source, topography and excitatory effects of GABAergic innervation in cockroach salivary glands},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-44353},
  year      = {2009},
  abstract  = {Cockroach salivary glands are innervated by dopaminergic and serotonergic neurons. Both transmitters elicit saliva secretion. We studied the distribution pattern of neurons containing gamma-aminobutyric acid ( GABA) and their physiological role. Immunofluorescence revealed a GABA-immunoreactive axon that originates within the subesophageal ganglion at the salivary neuron 2 (SN2) and this extends within the salivary duct nerve towards the salivary gland. GABA-positive fibers form a network on most acinar lobules and a dense plexus in the interior of a minor fraction of acinar lobules. Co-staining with anti-synapsin revealed that some putative GABAergic terminals seem to make pre-synaptic contacts with GABA-negative release sites. Many putative GABAergic release sites are at some distance from other synapses and at distance from the acinar tissue. Intracellular recordings from isolated salivary glands have revealed that GABA does not affect the basolateral membrane potential of the acinar cells directly. When applied during salivary duct nerve stimulation, GABA enhances the electrical response of the acinar cells and increases the rates of fluid and protein secretion. The effect on electrical cell responses is mimicked by the GABA(B) receptor agonists baclofen and SKF97541, and blocked by the GABAB receptor antagonists CGP52432 and CGP54626. These findings indicate that GABA has a modulatory role in the control of salivation, acting presynaptically on serotonergic and/or dopaminergic neurotransmission.},
  language  = {en}
}
@article{BlankenburgBalfanzHayashietal.2015,
  author    = {Blankenburg, Stefanie and Balfanz, Sabine and Hayashi, Y. and Shigenobu, S. and Miura, T. and Baumann, Otto and Baumann, Arnd and Blenau, Wolfgang},
  title     = {Cockroach GABA(B) receptor subtypes: Molecular characterization, pharmacological properties and tissue distribution},
  series = {Neuropharmacology},
  volume    = {88},
  journal   = {Neuropharmacology},
  publisher = {Elsevier},
  address   = {Oxford},
  issn      = {0028-3908},
  doi       = {10.1016/j.neuropharm.2014.08.022},
  pages     = {134 -- 144},
  year      = {2015},
  abstract  = {gamma-aminobutyric acid (GABA) is the predominant inhibitory neurotransmitter in the central nervous system (CNS). Its effects are mediated by either ionotropic GABA(A) receptors or metabotropic GABA(B) receptors. GABA(B) receptors regulate, via Gi/o, G-proteins, ion channels, and adenylyl cyclases. In humans, GABA(B) receptor subtypes are involved in the etiology of neurologic and psychiatric disorders. In arthropods, however, these members of the G-protein-coupled receptor family are only inadequately characterized. Interestingly, physiological data have revealed important functions of GABA(B) receptors in the American cockroach, Periplaneta americana. We have cloned cDNAs coding for putative GABA(B) receptor subtypes 1 and 2 of P. americana (PeaGB1 and PeaGB2). When both receptor proteins are co-expressed in mammalian cells, activation of the receptor heteromer with GABA leads to a dose-dependent decrease in cAMP production. The pharmacological profile differs from that of mammalian and Drosophila GABA(B) receptors. Western blot analyses with polyclonal antibodies have revealed the expression of PeaGB1 and PeaGB2 in the CNS of the American cockroach. In addition to the widespread distribution in the brain, PeaGB1 is expressed in salivary glands and male accessory glands. Notably, PeaGB1-like immunoreactivity has been detected in the GABAergic salivary neuron 2, suggesting that GABA(B) receptors act as autoreceptors in this neuron.},
  language  = {en}
}