@article{KeckeisZellerJungetal.2021,
  author    = {Keckeis, Philipp and Zeller, Enriko and Jung, Carina and Besirske, Patricia and Kirner, Felizitas and Ruiz-Agudo, Cristina and Schlaad, Helmut and C{\"o}lfen, Helmut},
  title     = {Modular toolkit of multifunctional block copoly(2-oxazoline)s for the synthesis of nanoparticles},
  series = {Chemistry - a European journal},
  volume    = {27},
  journal   = {Chemistry - a European journal},
  number    = {32},
  publisher = {Wiley-VCH},
  address   = {Weinheim},
  issn      = {0947-6539},
  doi       = {10.1002/chem.202101327},
  pages     = {8283 -- 8287},
  year      = {2021},
  abstract  = {Post-polymerization modification provides an elegant way to introduce chemical functionalities onto macromolecules to produce tailor-made materials with superior properties. This concept was adapted to well-defined block copolymers of the poly(2-oxazoline) family and demonstrated the large potential of these macromolecules as universal toolkit for numerous applications. Triblock copolymers with separated water-soluble, alkyne- and alkene-containing segments were synthesized and orthogonally modified with various low-molecular weight functional molecules by copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) and thiol-ene (TE) click reactions, respectively. Representative toolkit polymers were used for the synthesis of gold, iron oxide and silica nanoparticles.},
  language  = {en}
}
@article{SchlappaBrenkerBresseletal.2021,
  author    = {Schlappa, Stephanie and Brenker, Lee Josephine and Bressel, Lena and Hass, Roland and M{\"u}nzberg, Marvin},
  title     = {Process characterization of polyvinyl acetate emulsions applying inline photon density wave spectroscopy at high solid contents},
  series = {Polymers / Molecular Diversity Preservation International},
  volume    = {13},
  journal   = {Polymers / Molecular Diversity Preservation International},
  number    = {4},
  publisher = {MDPI},
  address   = {Basel},
  issn      = {2073-4360},
  doi       = {10.3390/polym13040669},
  pages     = {15},
  year      = {2021},
  abstract  = {The high solids semicontinuous emulsion polymerization of polyvinyl acetate using poly (vinyl alcohol-co-vinyl acetate) as protective colloid is investigated by optical spectroscopy. The suitability of Photon Density Wave (PDW) spectroscopy as inline Process Analytical Technology (PAT) for emulsion polymerization processes at high solid contents (>40\% (w/w)) is studied and evaluated. Inline data on absorption and scattering in the dispersion is obtained in real-time. The radical polymerization of vinyl acetate to polyvinyl acetate using ascorbic acid and sodium persulfate as redox initiator system and poly (vinyl alcohol-co-vinyl acetate) as protective colloid is investigated. Starved-feed radical emulsion polymerization yielded particle sizes in the nanometer size regime. PDW spectroscopy is used to monitor the progress of polymerization by studying the absorption and scattering properties during the synthesis of dispersions with increasing monomer amount and correspondingly decreasing feed rate of protective colloid. Results are compared to particle sizes determined with offline dynamic light scattering (DLS) and static light scattering (SLS) during the synthesis.},
  language  = {en}
}
@article{MaticHessSchanzenbachetal.2020,
  author    = {Matic, Aleksandar and Hess, Andreas and Schanzenbach, Dirk and Schlaad, Helmut},
  title     = {Epoxidized 1,4-polymyrcene},
  series = {Polymer chemistry},
  volume    = {11},
  journal   = {Polymer chemistry},
  number    = {7},
  publisher = {Royal Society of Chemistry},
  address   = {Cambridge},
  issn      = {1759-9954},
  doi       = {10.1039/c9py01783f},
  pages     = {1364 -- 1368},
  year      = {2020},
  abstract  = {1,4-Polymyrcene was synthesized by anionic polymerization and epoxidized using meta-chloroperbenzoic acid. Samples with different degrees of epoxidation (25\%, 49\%, 74\%, and 98\%) were prepared and examined according to their chemical and thermal properties. Epoxidation was found to increase the glass transition temperature (T-g = 14 degrees C for the 98\% epoxidized 1,4-polymyrcene) as well as the shelf live (>10 months). The trisubstituted epoxide groups were remarkably stable against nucleophiles under basic conditions but cross-linked or hydrolyzed in the presence of an acid. Also, highly epoxidized 1,4-polymyrcene readily cross-linked upon annealing at 260 degrees C to produce an epoxy resin.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{SchulteOsseili2019,
  author    = {Schulte-Osseili, Christine},
  title     = {Vom Monomer zum Glykopolymer},
  doi       = {10.25932/publishup-43216},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-432169},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  pages     = {xiii, 149},
  year      = {2019},
  abstract  = {Glykopolymere sind synthetische und nat{\"u}rlich vorkommende Polymere, die eine Glykaneinheit in der Seitenkette des Polymers tragen. Glykane sind durch die Glykan-Protein-Wechselwirkung verantwortlich f{\"u}r viele biologische Prozesse. Die Beteiligung der Glykanen in diesen biologischen Prozessen erm{\"o}glicht das Imitieren und Analysieren der Wechselwirkungen durch geeignete Modellverbindungen, z.B. der Glykopolymere. Dieses System der Glykan-Protein-Wechselwirkung soll durch die Glykopolymere untersucht und studiert werden, um die spezifische und selektive Bindung der Proteine an die Glykopolymere nachzuweisen. Die Proteine, die in der Lage sind, Kohlenhydratstrukturen selektiv zu binden, werden Lektine genannt. In dieser Dissertationsarbeit wurden verschiedene Glykopolymere synthetisiert. Dabei sollte auf einen effizienten und kosteng{\"u}nstigen Syntheseweg geachtet werden. Verschiedene Glykopolymere wurden durch funktionalisierte Monomere mit verschiedenen Zuckern, wie z.B. Mannose, Laktose, Galaktose oder N-Acetyl-Glukosamin als funktionelle Gruppe, hergestellt. Aus diesen funktionalisierten Glykomonomeren wurden {\"u}ber ATRP und RAFT-Polymerisation Glykopolymere synthetisiert. Die erhaltenen Glykopolymere wurden in Diblockcopolymeren als hydrophiler Block angewendet und die Selbstassemblierung in w{\"a}ssriger L{\"o}sung untersucht. Die Polymere formten in w{\"a}ssriger L{\"o}sung Mizellen, bei denen der Zuckerblock an der Oberfl{\"a}che der Mizellen sitzt. Die Mizellen wurden mit einem hydrophoben Fluoreszenzfarbstoff beladen, wodurch die CMC der Mizellenbildung bestimmt werden konnte. Außerdem wurden die Glykopolymere als Oberfl{\"a}chenbeschichtung {\"u}ber „Grafting from" mit SI-ATRP oder {\"u}ber „Grafting to" auf verschiedene Oberfl{\"a}chen gebunden. Durch die glykopolymerbschichteten Oberfl{\"a}chen konnte die Glykan Protein Wechselwirkung {\"u}ber spektroskopische Messmethoden, wie SPR- und Mikroring Resonatoren untersucht werden. Hierbei wurde die spezifische und selektive Bindung der Lektine an die Glykopolymere nachgewiesen und die Bindungsst{\"a}rke untersucht. Die synthetisierten Glykopolymere k{\"o}nnten durch Austausch der Glykaneinheit f{\"u}r andere Lektine adressierbar werden und damit ein weites Feld an anderen Proteinen erschließen. Die biovertr{\"a}glichen Glykopolymere w{\"a}ren alternativen f{\"u}r den Einsatz in biologischen Prozessen als Transporter von Medikamenten oder Farbstoffe in den K{\"o}rper. Außerdem k{\"o}nnten die funktionalisierten Oberfl{\"a}chen in der Diagnostik zum Erkennen von Lektinen eingesetzt werden. Die Glykane, die keine selektive und spezifische Bindung zu Proteinen eingehen, k{\"o}nnten als antiadsorptive Oberfl{\"a}chenbeschichtung z.B. in der Zellbiologie eingesetzt werden.},
  language  = {de}
}
@phdthesis{Walther2018,
  author    = {Walther, Sebastian},
  title     = {Funktionalisierung von {\"O}ls{\"a}uremethylester und Alkydharzen f{\"u}r die photoinduzierte radikalische Polymerisation im UV Bereich},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-421467},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  pages     = {136},
  year      = {2018},
  abstract  = {Die vorliegende Arbeit behandelt die Synthese und Charakterisierung von funktionalisierten Alkydharzen und die photoinduzierte Polymerisation dieser unter Einsatz einer Quecksilberdampflampe oder einer UV LED mit unterschiedlicher Lichtintensit{\"a}t. Der Fokus dieser Arbeit bestand in der gezielten Substitution der internalen Doppelbindungen der Fetts{\"a}ureester durch reaktivere Gruppen, wie Acrylate oder Methacrylate, welche f{\"u}r Alkydharze in dieser Form so in der Literatur nicht beschrieben sind. Untersuchungen des Polymerisationsverhaltens dieser funktionalisierten Harze wurden mit der Photo DSC durchgef{\"u}hrt, wobei Bis - (4 - methoxybenzoyl) diethylgermanium als Photoinitiator diente. Die Ergebnisse haben gezeigt, dass die Harze radikalisch polymerisiert werden k{\"o}nnen und eine geringere Abh{\"a}ngigkeit von der Umgebungsatmosph{\"a}re (Luftsauerstoff bzw. Stickstoff) vorliegt. Dies ist so in der Literatur f{\"u}r funktionalisierte Alkydharze nicht bekannt. Abmischungen von unterschiedlichen Monomeren und funktionalisierten Harzen bewirkten eine Steigerung der Viskosit{\"a}t sowie eine Verringerung der Sauerstoffinhibierung im Zuge der photoinduzierten Polymerisation unter Luftsauerstoff f{\"u}r die Quecksilberdampflampe und der UV LED. Zur Untersuchung der sauerstoffinhibierenden Wirkung der Harze sind Synthesen unterschiedlicher, funktionalisierter {\"O}ls{\"a}uremethylester als Modellsubstanzen durchgef{\"u}hrt worden. Ein verbessertes Polymerisationsverhalten und eine geringe Abh{\"a}ngigkeit von der Umgebungsatmosph{\"a}re konnte f{\"u}r die Modelle nachgewiesen werden. Zur Aufkl{\"a}rung des verbesserten Polymerisationsverhaltens sind gezielt Substituenten (Imidazol, Brom, Alkohol, Acetat) in den funktionalisierten {\"O}ls{\"a}uremethylester eingebaut worden, um den Einfluss dieser aufzuzeigen. Im Rahmen dieser Synthesen sind neuartige Strukturen synthetisiert worden, welche so in der Literatur nicht beschrieben sind. Die Gegen{\"u}berstellung der Polymerisationszeit, der Umsatz der (Meth-)Acrylatgruppen sowie die Zeit zum Erreichen der maximalen Polymerisationsgeschwindigkeit unter Verwendung von unterschiedlichen UV Lichtquellen hat einen Einfluss der Substituenten auf das Polymerisationsverhalten gezeigt.},
  language  = {de}
}
@article{TanLiuSiemensmeyeretal.2018,
  author    = {Tan, Li and Liu, Bing and Siemensmeyer, Konrad and Glebe, Ulrich and B{\"o}ker, Alexander},
  title     = {Synthesis of thermo-responsive nanocomposites of superparamagnetic cobalt nanoparticlesipoly(N-isopropylacrylamide)},
  series = {Journal of colloid and interface science},
  volume    = {526},
  journal   = {Journal of colloid and interface science},
  publisher = {Elsevier},
  address   = {San Diego},
  issn      = {0021-9797},
  doi       = {10.1016/j.jcis.2018.04.074},
  pages     = {124 -- 134},
  year      = {2018},
  abstract  = {Novel nanocomposites of superparamagnetic cobalt nanoparticles (Co NPs) and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) were fabricated through surface-initiated atom-transfer radical polymerization (SI-ATRP). We firstly synthesized a functional ATRP initiator, containing an amine (as anchoring group) and a 2-bromopropionate group (SI-ATRP initiator). Oleic acid- and trioctylphosphine oxide-coated Co NPs were then modified with the initiator via ligand exchange. The process is facile and rapid for efficient surface functionalization and afterwards the Co NPs can be dispersed into polar solvent DMF without aggregation. Transmission electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and dynamic light scattering measurements confirmed the success of ligand exchange. The following polymerization of NIPAM was conducted on the surface of Co NPs. Temperature-dependent dynamic light scattering study showed the responsive behavior of PNIPAM-coated Co NPs. The combination of superparamagnetic and thermo-responsive properties in these hybrid nanoparticles is promising for future applications e.g. in biomedicine. (C) 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.},
  language  = {en}
}
@article{TebaldiCharanMavliutovaetal.2017,
  author    = {Tebaldi, Marli Luiza and Charan, Himanshu and Mavliutova, Liliia and B{\"o}ker, Alexander and Glebe, Ulrich},
  title     = {Dual-Stimuli Sensitive Hybrid Materials: Ferritin-PDMAEMA by Grafting-From Polymerization},
  series = {Macromolecular chemistry and physics},
  volume    = {218},
  journal   = {Macromolecular chemistry and physics},
  publisher = {Wiley-VCH},
  address   = {Weinheim},
  issn      = {1022-1352},
  doi       = {10.1002/macp.201600529},
  pages     = {6},
  year      = {2017},
  abstract  = {The combination of stimuli-responsive polymers and proteins that can transport drugs is a promising approach for drug delivery. The formation of ferritin-poly(2-dimethylaminoethyl methacrylate) (PDMAEMA) conjugates by atom-transfer radical polymerization from the protein macroinitiator is described. PDMAEMA is a dual-stimuli-responsive polymer and the thermo- and pH-responsive properties of the resulting conjugates are studied in detail with dynamic light scattering (DLS). Additionally, it is demonstrated that the lower critical solution temperature (LCST) of the protein-polymer conjugates can be further adjusted by the ionic strength of the solution. The conjugates are also characterized by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-ToF) mass spectrometry, and NMR spectroscopy. The obtained MALDI-ToF mass spectra are exceptional for protein-polymer conjugates and have not been so often reported.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Vacogne2016,
  author    = {Vacogne, Charlotte D.},
  title     = {New synthetic routes towards well-defined polypeptides, morphologies and hydrogels},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-396366},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  pages     = {xii, 175},
  year      = {2016},
  abstract  = {Proteins are natural polypeptides produced by cells; they can be found in both animals and plants, and possess a variety of functions. One of these functions is to provide structural support to the surrounding cells and tissues. For example, collagen (which is found in skin, cartilage, tendons and bones) and keratin (which is found in hair and nails) are structural proteins. When a tissue is damaged, however, the supporting matrix formed by structural proteins cannot always spontaneously regenerate. Tailor-made synthetic polypeptides can be used to help heal and restore tissue formation. Synthetic polypeptides are typically synthesized by the so-called ring opening polymerization (ROP) of α-amino acid N-carboxyanhydrides (NCA). Such synthetic polypeptides are generally non-sequence-controlled and thus less complex than proteins. As such, synthetic polypeptides are rarely as efficient as proteins in their ability to self-assemble and form hierarchical or structural supramolecular assemblies in water, and thus, often require rational designing. In this doctoral work, two types of amino acids, γ-benzyl-L/D-glutamate (BLG / BDG) and allylglycine (AG), were selected to synthesize a series of (co)polypeptides of different compositions and molar masses. A new and versatile synthetic route to prepare polypeptides was developed, and its mechanism and kinetics were investigated. The polypeptide properties were thoroughly studied and new materials were developed from them. In particular, these polypeptides were able to aggregate (or self-assemble) in solution into microscopic fibres, very similar to those formed by collagen. By doing so, they formed robust physical networks and organogels which could be processed into high water-content, pH-responsive hydrogels. Particles with highly regular and chiral spiral morphologies were also obtained by emulsifying these polypeptides. Such polypeptides and the materials derived from them are, therefore, promising candidates for biomedical applications.},
  language  = {en}
}
@misc{Laschewsky2014,
  author    = {Laschewsky, Andr{\´e}},
  title     = {Structures and synthesis of zwitterionic polymers},
  series = {Polymers},
  volume    = {6},
  journal   = {Polymers},
  number    = {5},
  publisher = {MDPI},
  address   = {Basel},
  issn      = {2073-4360},
  doi       = {10.3390/polym6051544},
  pages     = {1544 -- 1601},
  year      = {2014},
  abstract  = {The structures and synthesis of polyzwitterions ("polybetaines") are reviewed, emphasizing the literature of the past decade. Particular attention is given to the general challenges faced, and to successful strategies to obtain polymers with a true balance of permanent cationic and anionic groups, thus resulting in an overall zero charge. Also, the progress due to applying new methodologies from general polymer synthesis, such as controlled polymerization methods or the use of "click" chemical reactions is presented. Furthermore, the emerging topic of responsive ("smart") polyzwitterions is addressed. The considerations and critical discussions are illustrated by typical examples.},
  language  = {en}
}
@misc{Laschewsky2014,
  author    = {Laschewsky, Andr{\´e}},
  title     = {Structures and synthesis of zwitterionic polymers},
  series = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {1043},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-47616},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-476167},
  pages     = {60},
  year      = {2014},
  abstract  = {The structures and synthesis of polyzwitterions ("polybetaines") are reviewed, emphasizing the literature of the past decade. Particular attention is given to the general challenges faced, and to successful strategies to obtain polymers with a true balance of permanent cationic and anionic groups, thus resulting in an overall zero charge. Also, the progress due to applying new methodologies from general polymer synthesis, such as controlled polymerization methods or the use of "click" chemical reactions is presented. Furthermore, the emerging topic of responsive ("smart") polyzwitterions is addressed. The considerations and critical discussions are illustrated by typical examples.},
  language  = {en}
}
@article{KreyeTueruencSehlingeretal.2012,
  author    = {Kreye, Oliver and T{\"u}r{\"u}nc, Oguz and Sehlinger, Ansgar and Rackwitz, Jenny and Meier, Michael A. R.},
  title     = {Structurally diverse polyamides obtained from monomers derived via the Ugi multicomponent reaction},
  series = {Chemistry - a European journal},
  volume    = {18},
  journal   = {Chemistry - a European journal},
  number    = {18},
  publisher = {Wiley-VCH},
  address   = {Weinheim},
  issn      = {0947-6539},
  doi       = {10.1002/chem.201103341},
  pages     = {5767 -- 5776},
  year      = {2012},
  abstract  = {The combination of the Ugi four-component reaction (Ugi-4CR) with acyclic diene metathesis (ADMET) or thiolene polymerization led to the formation of poly-1-(alkylcarbamoyl) carboxamides, a new class of substituted polyamides with amide moieties in the polymer backbone, as well as its side chains. 10-Undecenoic acid, obtained by pyrolysis of ricinoleic acid, the main fatty acid of castor oil, was used as the key renewable building block. The use of different primary amines, as well as isonitriles (isocyanides) for the described Ugi reactions provided monomers with high structural diversity. Furthermore, the possibility of versatile post-modification of functional groups in the side chains of the corresponding polymers should be of considerable interest in materials science. The obtained monomers were polymerized by ADMET, as well as thiolene, chemistry and all polymers were fully characterized. Finally, ortho-nitrobenzylamide-containing polyamides obtained by this route were shown to be photoresponsive and exhibited a dramatic change of their properties upon irradiation with light.},
  language  = {en}
}
@article{HassReich2011,
  author    = {Hass, Roland and Reich, Oliver},
  title     = {Photon density wave spectroscopy for dilution-free sizing of highly concentrated nanoparticles during starved-feed polymerization},
  series = {ChemPhysChem : a European journal of chemical physics and physical chemistry},
  volume    = {12},
  journal   = {ChemPhysChem : a European journal of chemical physics and physical chemistry},
  number    = {14},
  publisher = {Wiley-Blackwell},
  address   = {Malden},
  issn      = {1439-4235},
  doi       = {10.1002/cphc.201100323},
  pages     = {2572 -- 2575},
  year      = {2011},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Holtze2004,
  author    = {Holtze, Christian H. W.},
  title     = {Neue Einfl{\"u}sse und Anwendungen von Mikrowellenstrahlung auf Miniemulsionen und ihre Kompositpolymere},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-2492},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2004},
  abstract  = {Miniemulsionen bestehen aus zwei miteinander nicht mischbaren Fl{\"u}ssigkeiten, von der die eine in Form kleiner Tr{\"o}pfchen fein in der anderen verteilt (dispergiert) ist. Miniemulsionstr{\"o}pfchen sind mit Durchmessern von ungef{\"a}hr 0,1 Mikrometer kleiner als herk{\"o}mmliche Emulsionen und k{\"o}nnen u. a. als voneinander unabh{\"a}ngige Nanoreaktoren f{\"u}r chemische Reaktionen verwendet werden. Man unterteilt sie in direkte Miniemulsionen, in denen ein {\"O}l in Wasser dispergiert ist, und inverse Miniemulsionen, in denen Wasser in {\"O}l dispergiert wird. In dieser Arbeit wird das besondere chemische und physikalische Verhalten solcher Miniemulsionen unter dem Einfluß von Mikrowellenstrahlung untersucht. Dabei werden sowohl f{\"u}r {\"O}l-in-Wasser als auch f{\"u}r Wasser-in-{\"O}l-Miniemulsionen grundlagenwissenschaftliche Entdeckungen beschrieben und durch neue Modelle erkl{\"a}rt. Der praktische Nutzen dieser bislang unbeschriebenen Effekte wird durch ingenieurwissenschaftliche Anwendungsbeispiele im Bereich der Polymerchemie verdeutlicht. 1. Polymerisation mit "{\"u}berlebenden Radikalen" (Surviving Radical Polymerization) F{\"u}r die Herstellung von sog. Polymerlatizes (Kunststoffdispersionen, wie sie u. a. f{\"u}r Farben verwendet werden) aus direkten Styrol-in-Wasser Miniemulsionen werden die Styroltr{\"o}pfchen als Nanoreaktoren verwendet: Sie werden mit Hilfe von Radikalen durch eine Kettenreaktion zu winzigen Polymerpartikeln umgesetzt, die im Wasser dispergiert sind. Ihre Materialeigenschaften h{\"a}ngen stark von der Kettenl{\"a}nge der Polymermolek{\"u}le ab. In dieser Arbeit konnten durch den Einsatz von Mikrowellenstrahlung erstmals große Mengen an Radikalen erzeugt werden, die jeweils einzeln in Tr{\"o}pfchen (Nanoreaktoren) auch noch lange Zeit nach dem Verlassen der Mikrowelle {\"u}berleben und eine Polymerisationskettenreaktion ausf{\"u}hren k{\"o}nnen. Diese Methode erm{\"o}glicht nicht nur die Herstellung von Polymeren in technisch zuvor unerreichbaren Kettenl{\"a}ngen, mit ihr sind auch enorm hohe Ums{\"a}tze nach sehr kurzen Verweilzeiten in der Mikrowelle m{\"o}glich - denn die eigentliche Reaktion findet außerhalb statt. Es konnte gezeigt werden, dass durch Einsatz von Zusatzstoffen bei unvermindert hohem Umsatz die Polymerkettenl{\"a}nge variiert werden kann. Die technischen Vorz{\"u}ge dieses Verfahrens konnten in einer kontinuierlich betriebenen Pilotanlage nachgewiesen werden. 2. Aufheizverhalten inverser Miniemulsionen in Mikrowellen{\"o}fen Das Aufheizverhalen von Wasser-in-{\"O}l Miniemulsionen mit kleinen Durchmessern durch Mikrowellen ist {\"u}beraus tr{\"a}ge, da sich nur das wenige Wasser in den Tr{\"o}pfchen mit Mikrowellen aufheizen l{\"a}sst, das {\"O}l jedoch kaum. Solche Systeme verhalten sich gem{\"a}ß der "Theorie des effektiven Mediums". Werden aber etwas gr{\"o}ßere Tr{\"o}pfchen im Mikrometerbereich Mikrowellen ausgesetzt, so konnte eine wesentlich schnellere Aufheizung beobachtet werden, die auf eine Maxwell-Wagner-Grenzfl{\"a}chenpolarisation zur{\"u}ckgef{\"u}hrt werden kann. Die Gr{\"o}ßenabh{\"a}ngigkeit dieses Effekts wurde mit Hilfe der dielektrischen Spektroskopie quantifiziert und ist bislang in der Literatur nie beschrieben worden. Zur genauen Messung dieses Effekts und zu seiner technischen Nutzung wurde ein neuartiges Membranverfahren f{\"u}r die Herstellung von großen Miniemulsionstr{\"o}pfchen im Mikrometerbereich entwickelt. 3. Herstellung von Kompositpolymeren f{\"u}r Mikrowellenanwendungen Um die untersuchte Maxwell-Wagner-Grenzfl{\"a}chenpolarisation technisch nutzen zu k{\"o}nnen, wurden als daf{\"u}r geeignete Materialien Kompositpolymere hergestellt. Das sind Kunststoffe, in denen winzige Wassertropfen oder Keramikpartikel eingeschlossen sind. Dazu wurden neuartige Synthesewege auf der Grundlage der Miniemulsionstechnik entwickelt. Ihr gemeinsames Ziel ist die Einschr{\"a}nkung der {\"u}blicherweise bei Polymerisation auftretenden Entmischung: In einem Verfahren wurde durch Gelierung die Beweglichkeit der emulgierten Wassertr{\"o}pfchen eingeschr{\"a}nkt, in einem anderen wurde durch das Einschließen von Keramikpartikeln in Miniemulsionstr{\"o}pfchen die Entmischung auf deren Gr{\"o}ße beschr{\"a}nkt. Anwendungen solcher Kompositpolymere k{\"o}nnten k{\"u}nstliche Muskeln, die Absorption von Radarstrahlung, z. B. f{\"u}r Tarnkappenflugzeuge, oder kratzfeste Lacke sein.Bei diesen Experimenten wurde beobachtet, daß sich u. U. in der Miniemulsion große Tr{\"o}pfchen bilden. Ihr Ursprung wird mit einer neuen Modellvorstellung erkl{\"a}rt, die die Einfl{\"u}sse auf die Stabilit{\"a}t von Miniemulsionen beschreibt.},
  subject      = {Emulsion},
  language  = {de}
}
@phdthesis{RamirezRios2004,
  author    = {Ram{\´i}rez R{\´i}os, Liliana Patricia},
  title     = {Superpara- and paramagnetic polymer colloids by miniemulsion processes},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-0001267},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2004},
  abstract  = {Polymerverkapselte magnetische Nanopartikel versprechen, in der Zukunft sehr erfolgreich bei Anwendungen in der Biologie und der Medizin eingesetzt werden zu k{\"o}nnen z. B. in der Krebstherapie und als Kontrastmittel bei der magnetischen Kernspinresonanztomographie. Diese Arbeit zeigt, dass durch die interdisziplin{\"a}re Kombination verschiedener Techniken Herstellungsverfahren und Eigenschaften solcher Partikel verbessert werden k{\"o}nnen. Unter Miniemulsionen versteht man w{\"a}ssrige Dispersionen relativ stabiler {\"O}ltr{\"o}pfchen, zwischen 30 und 50 nm Gr{\"o}ße. Ein Nanometer (nm) ist der 1.000.000.000ste Teil eines Meters. Ein Haar ist ungef{\"a}hr 60.000 Nanometer breit. Hergestellt werden Miniemulsionen durch Scherung eines Systems bestehend aus {\"O}l, Wasser, Tensid (Seife) und einer weiteren Komponente, dem Hydrophob, das die Tr{\"o}pfchen stabilisieren soll. Die Polymerisation von Miniemulsionen erm{\"o}glicht die Verkapselung anorganischer Materialen z. B. magnetischer Teilchen oder Gadolinium-haltiger Komponenten. Zu Optimierung des Verkapselung, ist es notwendig, die richtige Menge eines geeigneten Tensids zu finden. Die magnetischen polymerverkapselten Nanopartikel, die in einer w{\"a}ssrigen Tr{\"a}gerfl{\"u}ssigkeit dispergiert sind, zeigen in Abh{\"a}ngigkeit von Partikelgr{\"o}ße, Zusammensetzung, elektronischer Beschaffenheit, etc. ein sogenanntes superpara- oder paramagnetisches Verhalten. Superpara- oder paramagnetisches Verhalten bedeutet, dass die Fl{\"u}ssigkeiten in Anwesenheit {\"a}ußerer Magnetfeldern ihre Fließf{\"a}higkeit beibehalten. Wenn das Magnetfeld entfernt wird, haben sie keine Erinnerung mehr daran, unter dem Einfluss eines Magnetfeldes gestanden zu haben, d. h., dass sie nach Abschalten des Magnetfeldes selbst nicht mehr magnetisch sind. Die Vorteile des Miniemulsionsverfahrens sind der hohe Gehalt und die homogene Verteilung magnetischer Teilchen in den einzelnen Nanopartikeln. Außerdem erm{\"o}glicht dieses Verfahren nanostrukturierte Kompositpartikel herzustellen, wie z. B polymerverkapselte Nanopartikel mit Nanoschichten bestehend aus magnetischen Molek{\"u}len.},
  language  = {en}
}