@misc{KolyvushkoLatzkeDahmanietal.2020,
  author    = {Kolyvushko, Oleksandr and Latzke, Juliane and Dahmani, Ismail and Osterrieder, Nikolaus and Chiantia, Salvatore and Azab, Walid},
  title     = {Differentially-charged liposomes interact with alphaherpesviruses and interfere with virus entry},
  series = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {1088},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-47189},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-471895},
  pages     = {11},
  year      = {2020},
  abstract  = {Exposure of phosphatidylserine (PS) in the outer leaflet of the plasma membrane is induced by infection with several members of the Alphaherpesvirinae subfamily. There is evidence that PS is used by the equine herpesvirus type 1 (EHV-1) during entry, but the exact role of PS and other phospholipids in the entry process remains unknown. Here, we investigated the interaction of differently charged phospholipids with virus particles and determined their influence on infection. Our data show that liposomes containing negatively charged PS or positively charged DOTAP (N-[1-(2,3-Dioleoyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium) inhibited EHV-1 infection, while neutral phosphatidylcholine (PC) had no effect. Inhibition of infection with PS was transient, decreased with time, and was dose dependent. Our findings indicate that both cationic and anionic phospholipids can interact with the virus and reduce infectivity, while, presumably, acting through different mechanisms. Charged phospholipids were found to have antiviral effects and may be used to inhibit EHV-1 infection.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Nerlich2007,
  author    = {Nerlich, Annika},
  title     = {Die Rolle der Phosphatidylserin Decarboxylase f{\"u}r die mitochondriale Phospholipid-Biosynthese in Arabidopsis thaliana},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-14522},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2007},
  abstract  = {Die durch Phosphatidylserin Decarboxylase (PSD) katalysierte Decarboxylierung von Phosphatidylserin (PS) zu Phosphatidylethanolamin (PE) ist f{\"u}r Mitochondrien in Hefe und M{\"a}usen von essentieller Bedeutung. Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde erstmals die Rolle dieses PE-Syntheseweges in Pflanzen untersucht. Die drei in Arabidopsis identifizierten PSD Gene atPSD1, atPSD2, atPSD3 codieren f{\"u}r Enzyme, die in Membranen der Mitochondrien (atPSD1), der Tonoplasten (atPSD2) und des Endoplasmatischen Retikulums (atPSD3) lokalisiert sind. Der Beitrag der einzelnen PSDs zur PE-Synthese wurde anhand von psd Null-Mutanten untersucht. Dabei stellte sich atPSD3 als das Enzym mit der h{\"o}chsten Aktivit{\"a}t heraus. Alternativ zum PSD-Weg wird in Arabidopsis PE auch mittels Aminoalkohol-phosphotransferase synthetisiert. Der Verlust der gesamten PSD-Aktivit{\"a}t, wie es in der erzeugten psd Dreifachmutante der Fall ist, wirkt sich ausschließlich auf die Lipidzusammensetzung in der Mitochondrienmembran aus. Demzufolge wird extramitochondriales PE haupts{\"a}chlich {\"u}ber die Aminoalkoholphosphotransferase synthetisiert. Die ver{\"a}nderte Lipidzusammensetzung der Mitochondrienmembran hatte jedoch keinen Einfluss auf die Anzahl, Gr{\"o}ße und Ultrastruktur der Mitochondrien sowie auf das ADP/ATP-Verh{\"a}ltnis und die Respiration. Neben der Bereitstellung von Reduktions{\"a}quivalenten beeinflusst die Funktionalit{\"a}t der Mitochondrien auch die Bildung von Bl{\"u}ten- und Staubbl{\"a}ttern. Diese Bl{\"u}tenorgane waren in der psd Dreifachmutante stark ver{\"a}ndert, und der Bl{\"u}tenph{\"a}notyp {\"a}hnelte der APETALA3-Mutante. Dieses hom{\"o}otische Gen ist f{\"u}r die Ausbildung von Bl{\"u}ten- und Staubbl{\"a}ttern verantwortlich. F{\"u}r die Erzeugung der Mutanten psd2-1 und psd3-1 wurde ein T-DNA Vektor verwendet, der den Promotor des APETALA3 Gens enthielt, welcher in den Mutanten psd2-1, psd3-1 sowie psd2-1psd3-1 und der psd1psd2-1psd3-1 Dreifachmutante eine vergleichbare Co-Suppression des APETALA3 Gens hervorruft. Der Bl{\"u}tenph{\"a}notyp trat jedoch nur in der psd Dreifachmutante auf, da nur in ihr die Kombination von geringen Funktionst{\"o}rungen der Mitochondrien, hervorgerufen durch ver{\"a}nderte Lipidzusammensetzung, mit der Co-Suppression von APETALA3 auftritt.},
  language  = {de}
}