@misc{JingHesseKumaretal.2018,
  author    = {Jing, Miao and Heße, Falk and Kumar, Rohini and Wang, Wenqing and Fischer, Thomas and Walther, Marc and Zink, Matthias and Zech, Alraune and Samaniego, Luis and Kolditz, Olaf and Attinger, Sabine},
  title     = {Improved regional-scale groundwater representation by the coupling of the mesoscale Hydrologic Model (mHM v5.7) to the groundwater model OpenGeoSys (OGS)},
  series = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch Naturwissenschaftliche Reihe},
  journal   = {Postprints der Universit{\"a}t Potsdam : Mathematisch Naturwissenschaftliche Reihe},
  number    = {851},
  issn      = {1866-8372},
  doi       = {10.25932/publishup-42703},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-427030},
  pages     = {1989 -- 2007},
  year      = {2018},
  abstract  = {Most large-scale hydrologic models fall short in reproducing groundwater head dynamics and simulating transport process due to their oversimplified representation of groundwater flow. In this study, we aim to extend the applicability of the mesoscale Hydrologic Model (mHM v5.7) to subsurface hydrology by coupling it with the porous media simulator OpenGeoSys (OGS). The two models are one-way coupled through model interfaces GIS2FEM and RIV2FEM, by which the grid-based fluxes of groundwater recharge and the river-groundwater exchange generated by mHM are converted to fixed-flux boundary conditions of the groundwater model OGS. Specifically, the grid-based vertical reservoirs in mHM are completely preserved for the estimation of land-surface fluxes, while OGS acts as a plug-in to the original mHM modeling framework for groundwater flow and transport modeling. The applicability of the coupled model (mHM-OGS v1.0) is evaluated by a case study in the central European mesoscale river basin - Nagelstedt. Different time steps, i.e., daily in mHM and monthly in OGS, are used to account for fast surface flow and slow groundwater flow. Model calibration is conducted following a two-step procedure using discharge for mHM and long-term mean of groundwater head measurements for OGS. Based on the model summary statistics, namely the Nash-Sutcliffe model efficiency (NSE), the mean absolute error (MAE), and the interquartile range error (QRE), the coupled model is able to satisfactorily represent the dynamics of discharge and groundwater heads at several locations across the study basin. Our exemplary calculations show that the one-way coupled model can take advantage of the spatially explicit modeling capabilities of surface and groundwater hydrologic models and provide an adequate representation of the spatiotemporal behaviors of groundwater storage and heads, thus making it a valuable tool for addressing water resources and management problems.},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Fischer2005,
  author    = {Fischer, Thomas},
  title     = {Lichtinduzierte Orientierungsprozesse in Azobenzen-Polymeren},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-7133},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2005},
  abstract  = {Die Beeinflussung optischer Eigenschaften durch Bestrahlung stellt eine Grundlage f{\"u}r die Herstellung anisotroper optischer Komponenten dar. In d{\"u}nnen Schichten von Azobenzen-Polymeren kann optische Anisotropie durch linear polarisierte Bestrahlung induziert oder modifiziert werden. Ziel der Arbeit war es, wesentliche Struktur-Eigenschafts-Beziehungen zum Prozess der Photoorientierung zu erarbeiten, um so eine Optimierung der Materialien f{\"u}r verschiedene Anwendungen erm{\"o}glichen. In isotropen Schichten fl{\"u}ssigkristalliner und amorpher Azobenzen-Polymeren wird das Ausmaß der induzierten optischen Anisotropie g{\"u}nstig durch eine Donor/Akzeptor-Substitution in 4,4'-Position beeinflusst. Die Induktionsgeschwindigkeit ist in Schichten fl{\"u}ssigkristalliner Polymeren deutlich geringer, jedoch lassen sich h{\"o}here Werte der Doppelbrechung und des Dichroismus erreichen. In Copolymeren bewirkt die Photoorientierung der Azobenzen-Seitengruppen eine kooperative Orientierung von formanisotropen Seitengruppen. Die Mesogenit{\"a}t der nicht-photochromen Seitengruppen erh{\"o}ht das Ausmaß der induzierten optischen Anisotropie. Die Stabilit{\"a}t der induzierten Doppelbrechung und des Dichroismus wird durch diese Gruppen gesteigert. In Schichten fl{\"u}ssigkristalliner Polymeren wird die induzierte optische Anisotropie beim Tempern im Bereich der Mesophasen erheblich verst{\"a}rkt. Dabei reicht ein geringes Maß an induzierter Anisotropie aus, um Doppelbrechungs- und Dichroismuswerte zu erzielen, wie sie f{\"u}r LC-Dom{\"a}nen typisch sind. In orientierten Schichten von Azobenzen-Polymeren wird das Resultat der linear polarisierten Bestrahlung durch die St{\"a}rke der anisotropen Wechselwirkungen in den fl{\"u}ssigkristallinen Dom{\"a}nen oder den LB-Multilayern bestimmt. Eine lichtinduzierte Reorientierung kann nur erreicht werden, wenn diese Wechselwirkungen {\"u}berwunden werden k{\"o}nnen. Erfolgt eine Photoreorientierung in den orientierten Polymerschichten, werden in Copolymeren formanisotrope Seitengruppen ebenfalls kooperativ reorientiert. Eine vorgelagerte UV-Bestrahlung kann durch Erzeugung eines hohen Anteils an nicht-mesogenen Z-Isomeren die anisotropen Wechselwirkungen stark schw{\"a}chen und so die Seitengruppen entkoppeln. Aus diesem Zustand erfolgt die Photoreorientierung mit einer der Photoorientierung in isotropen Schichten vergleichbaren Effizienz. Die erarbeiteten Struktur-Eigenschafts-Beziehungen liefern einen Beitrag zur Optimierung derartiger Materialien f{\"u}r Anwendungen in den Bereichen optischer Funktionsschichten, holographischer Datenspeicherung oder der Generierung von Oberfl{\"a}chenreliefgittern.},
  subject      = {Fl{\"u}ssigkristalline Polymere},
  language  = {de}
}