@article{AlarconAldereteAguilaetal.2005, author = {Alarcon, Julio and Alderete, Joel B. and Aguila, Sergio and Peter, Martin G.}, title = {Regio and stereoselective hydroxylation of alpha-agarofuran by biotransformation of rhizopus nigricans}, year = {2005}, abstract = {A new synthesis of 9 alpha-hydroxy-alpha-agarofuran (6 alpha) is described, using a microbiological hydroxylation alpha-agarofuran (5) as the key reaction. The stereochemistry of the biohydroxylation was determined on the basis of a NOESY-experiment and GIAO calculations at the B3LYP/cc-pVDZ level. A strong gamma-effect was observed at C15 of the agarofuran ring which was correctly predicted by the GIAO-B3LYP calculations}, language = {en} } @phdthesis{Ali2005, author = {Ali, Abu Md. Imroz}, title = {Morphology control in nanoscopic composite polymer particles}, address = {Potsdam}, pages = {97, XXXV S. : Ill., graph. Darst.}, year = {2005}, language = {en} } @phdthesis{Andersen2005, author = {Andersen, Audr{\´e}e}, title = {Surfactant dynamics at interfaces : a series of second harmonic generation experiments}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-6553}, school = {Universit{\"a}t Potsdam}, year = {2005}, abstract = {Adsorption layers of soluble surfactants enable and govern a variety of phenomena in surface and colloidal sciences, such as foams. The ability of a surfactant solution to form wet foam lamellae is governed by the surface dilatational rheology. Only systems having a non-vanishing imaginary part in their surface dilatational modulus, E, are able to form wet foams. The aim of this thesis is to illuminate the dissipative processes that give rise to the imaginary part of the modulus. There are two controversial models discussed in the literature. The reorientation model assumes that the surfactants adsorb in two distinct states, differing in their orientation. This model is able to describe the frequency dependence of the modulus E. However, it assumes reorientation dynamics in the millisecond time regime. In order to assess this model, we designed a SHG pump-probe experiment that addresses the orientation dynamics. Results obtained reveal that the orientation dynamics occur in the picosecond time regime, being in strong contradiction with the two states model. The second model regards the interface as an interphase. The adsorption layer consists of a topmost monolayer and an adjacent sublayer. The dissipative process is due to the molecular exchange between both layers. The assessment of this model required the design of an experiment that discriminates between the surface compositional term and the sublayer contribution. Such an experiment has been successfully designed and results on elastic and viscoelastic surfactant provided evidence for the correctness of the model. Because of its inherent surface specificity, surface SHG is a powerful analytical tool that can be used to gain information on molecular dynamics and reorganization of soluble surfactants. They are central elements of both experiments. However, they impose several structural elements of the model system. During the course of this thesis, a proper model system has been identified and characterized. The combination of several linear and nonlinear optical techniques, allowed for a detailed picture of the interfacial architecture of these surfactants.}, subject = {Tensid}, language = {en} } @article{ApitzBellDamgaardetal.2005, author = {Apitz, Sabine E. and Bell, Elanor M. and Damgaard, Lars and Gilbert, Franck and Glud, R and Hall, P. O. J. and Kershaw, P. J. and Nickel, L and Parker, R and Rabouille, Christophe and Shimmield, Grahamm and Solan, Martin and Soltwedel, Thomas and Spagnoli, Federico and Witte, Ursula}, title = {Coastal Ocean Benthic Observatories (COBO) : integrated tools for the in situ observation and study of benthic ecosystem biogeochemical processes}, year = {2005}, language = {en} } @phdthesis{Asfaw2005, author = {Asfaw, Mesfin}, title = {Adhesion of multi-component membbranes and strings}, address = {Potsdam}, pages = {102 S. : graph. Darst.}, year = {2005}, language = {en} } @misc{BrendlerBechmann2005, author = {Brendler, Christian and Bechmann, Wolfgang}, title = {Pestizideinsatz gegen die Rosskastanien-Miniermotte (Cameraria ohridella) im Stadtgebiet Potsdam}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-12366}, year = {2005}, abstract = {In Deutschland hat sich in den letzten zehn Jahren die aus dem Balkan eingewanderte Rosskastanien-Miniermotte verbreitet; sie richtet vor allem in Ballungsgebieten an der weiß bl{\"u}henden Rosskastanie starke Sch{\"a}den an. Neben der vollst{\"a}ndigen mechanischen Beseitigung und Entsorgung des Falllaubes im Herbst eignen sich zur Bek{\"a}mpfung chemische Pflanzenschutzmittel. In Potsdam sind 2001 und 2003 an zwei Standorten befallene Rosskastanien versuchsweise mit zwei unterschiedlichen Pestiziden erfolgreich behandelt worden. 2005 wurden die Standorte beprobt und die Bodenproben auf R{\"u}ckst{\"a}nde der verwendeten Mittel untersucht. TerraTech m{\"o}chte Kommunen mit vergleichbarem Problem Hinweise auf Bek{\"a}mpfungsmethoden geben, ver{\"o}ffentlicht diesen Beitrag aber vor allem unter dem Gesichtspunkt des Boden- und Grundwasserschutzes.}, language = {de} } @phdthesis{Delajon2005, author = {Delajon, Christophe Bernard}, title = {Wechselwirkung von Lipidmembranen mit Polyelektrolytmultischichten}, address = {Potsdam}, pages = {99 S. : graph. Darst.}, year = {2005}, language = {de} } @phdthesis{Duan2005, author = {Duan, Hongwei}, title = {Functional Nanoparticles as Self-Assembling Building Block and Synthetic Templates}, address = {Potsdam}, pages = {III, 107 S. : Ill., graph. Darst.}, year = {2005}, language = {en} } @article{EngelhardtLinker2005, author = {Engelhardt, Ulrike and Linker, Torsten}, title = {1,4-cyclohexadienes as mechanistic probes for the Jacobsen epoxidation : evidence for radical pathways}, year = {2005}, abstract = {1,4-Cyclohexadienes allow a direct comparison of epoxidation and C - H oxidation within the same molecule and give evidence for radical pathways during the Jacobsen epoxidation}, language = {en} } @phdthesis{Fischer2005, author = {Fischer, Thomas}, title = {Lichtinduzierte Orientierungsprozesse in Azobenzen-Polymeren}, url = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-7133}, school = {Universit{\"a}t Potsdam}, year = {2005}, abstract = {Die Beeinflussung optischer Eigenschaften durch Bestrahlung stellt eine Grundlage f{\"u}r die Herstellung anisotroper optischer Komponenten dar. In d{\"u}nnen Schichten von Azobenzen-Polymeren kann optische Anisotropie durch linear polarisierte Bestrahlung induziert oder modifiziert werden. Ziel der Arbeit war es, wesentliche Struktur-Eigenschafts-Beziehungen zum Prozess der Photoorientierung zu erarbeiten, um so eine Optimierung der Materialien f{\"u}r verschiedene Anwendungen erm{\"o}glichen. In isotropen Schichten fl{\"u}ssigkristalliner und amorpher Azobenzen-Polymeren wird das Ausmaß der induzierten optischen Anisotropie g{\"u}nstig durch eine Donor/Akzeptor-Substitution in 4,4'-Position beeinflusst. Die Induktionsgeschwindigkeit ist in Schichten fl{\"u}ssigkristalliner Polymeren deutlich geringer, jedoch lassen sich h{\"o}here Werte der Doppelbrechung und des Dichroismus erreichen. In Copolymeren bewirkt die Photoorientierung der Azobenzen-Seitengruppen eine kooperative Orientierung von formanisotropen Seitengruppen. Die Mesogenit{\"a}t der nicht-photochromen Seitengruppen erh{\"o}ht das Ausmaß der induzierten optischen Anisotropie. Die Stabilit{\"a}t der induzierten Doppelbrechung und des Dichroismus wird durch diese Gruppen gesteigert. In Schichten fl{\"u}ssigkristalliner Polymeren wird die induzierte optische Anisotropie beim Tempern im Bereich der Mesophasen erheblich verst{\"a}rkt. Dabei reicht ein geringes Maß an induzierter Anisotropie aus, um Doppelbrechungs- und Dichroismuswerte zu erzielen, wie sie f{\"u}r LC-Dom{\"a}nen typisch sind. In orientierten Schichten von Azobenzen-Polymeren wird das Resultat der linear polarisierten Bestrahlung durch die St{\"a}rke der anisotropen Wechselwirkungen in den fl{\"u}ssigkristallinen Dom{\"a}nen oder den LB-Multilayern bestimmt. Eine lichtinduzierte Reorientierung kann nur erreicht werden, wenn diese Wechselwirkungen {\"u}berwunden werden k{\"o}nnen. Erfolgt eine Photoreorientierung in den orientierten Polymerschichten, werden in Copolymeren formanisotrope Seitengruppen ebenfalls kooperativ reorientiert. Eine vorgelagerte UV-Bestrahlung kann durch Erzeugung eines hohen Anteils an nicht-mesogenen Z-Isomeren die anisotropen Wechselwirkungen stark schw{\"a}chen und so die Seitengruppen entkoppeln. Aus diesem Zustand erfolgt die Photoreorientierung mit einer der Photoorientierung in isotropen Schichten vergleichbaren Effizienz. Die erarbeiteten Struktur-Eigenschafts-Beziehungen liefern einen Beitrag zur Optimierung derartiger Materialien f{\"u}r Anwendungen in den Bereichen optischer Funktionsschichten, holographischer Datenspeicherung oder der Generierung von Oberfl{\"a}chenreliefgittern.}, subject = {Fl{\"u}ssigkristalline Polymere}, language = {de} }