TY - JOUR
A1 - Kurbanoglu, Sevinc
A1 - Yarman, Aysu
T1 - Simultaneous determination of hydrochlorothiazide and irbesartan from pharmaceutical dosage forms with RP-HPLC
T1 - Farmasötik Dozaj Formlarında TF-YPSK ile Hidroklorotiyazid ve
İrbesartanın Eş Zamanlı Tayini
T2 - Turkish journal of pharmaceutical sciences
N2 - Objectives: In this work, a simple and rapid liquid chromatographic method for the simultaneous determination of irbesartan (IRBE) and hydrochlorothiazide (HCT) was developed and validated by reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC).
Materials and Methods: Experimental conditions such as different buffer solutions, various pH values, temperature, composition of the mobile phase, and the effect of flow rate were optimized.
Results: The developed RP-HPLC method for these antihypertensive agents was wholly validated and IRBE was detected in the linear range of 0.1-25 mu g mL(-1) and HCT was detected in the linear range of 0.25-25 mu g mL(-1). Moreover, the suggested chromatographic technique was successfully applied for the determination of the drugs in human serum and pharmaceutical dosage forms with limit of detection values of 0.008 mu g mL(-1) for IRBE and 0.012 mu g mL(-1) for HCT.
Conclusion: The proposed rapid analysis method of these antihypertensive drugs can be easily used and applied by pharmaceutical companies for which the analysis time is important.
N2 - Amaç: Bu çalışmada, irbesartan (IRBE) ve hidroklorotiyazidin (HCT) eşzamanlı tayini için basit ve hızlı bir ters fazlı yüksek performanslı sıvı
kromatografisi (TF-YPSK) yöntemi geliştirilmiş ve validasyon çalışmaları yapılmıştır.
Gereç ve Yöntemler: Deneysel koşullar; farklı tampon çözeltileri, çeşitli pH değerleri, sıcaklık, mobil fazın bileşimi, akış hızının etkisi gibi
parametrelerin üzerinden optimize edildi.
Bulgular: Bu antihipertansif ajanlar için geliştirilen TF-YPSK yönteminin tüm validasyon parametrelerine ilişkin çalışmalar yapılmış, ve IRBE 0,1-25
μg mL-1 doğrusal aralığında ve HCT 0,25-25 μg mL-1 doğrusal aralığında tespit edilmiştir. Ayrıca önerilen TF-YPSK yöntemi ile IRBE için 0,008 μg
mL-1 ve HCT için 0,012 μg mL-1 tayin alt sınır değerleri bulunmuştur. Geliştirilen yöntem, insan serumunda ve farmasötik dozaj formlarında bulunan
IRBE ve HCT’nin belirlenmesi için başarıyla uygulanmıştır.
Sonuç: Bu antihipertansif ilaçların miktar tayininde önerilen YPSK analiz yönteminin, analiz süresinin önemli olduğu ilaç firmalarında rahatlıkla
kullanılabileceği ve uygulanabileceği düşünülmektedir.
KW - HPLC
KW - irbesartan
KW - hydrochlorothiazide
KW - pharmaceutical dosage forms
Y1 - 2020
UR - https://publishup.uni-potsdam.de/frontdoor/index/index/docId/56120
SN - 1304-530X
VL - 17
IS - 5
SP - 523
EP - 527
PB - Turkish Pharmacists Association
CY - Çankaya-Ankara
ER -